Anthropic 宣布成立一个新的生命科学研究组和实验室，目标是让 Claude 参与基础生物学研究：从 DNA 数据集中寻找未被表征的蛋白质家族，规模化生成假设，并通过实验验证。团队位于湾区，涉及 BSL-1 和 BSL-2 级别的实验，不处理可感染人类的病原体，所有实验工作由人类科学家完成。

作为早期成果，Claude 自主发现了一个新型酶系统，名为 array-associated reverse transcriptases（ART）。这个系统基于反转录酶（RT），此前研究已识别出这个 RT，但 Claude 首次注意到其关键特征：一段非编码 DNA 重复序列阵列，以及一个功能未知的辅助蛋白。ART 主要存在于噬菌体中，由三部分组成：RT、旁边的伙伴基因、一段均匀间隔的 DNA 重复序列，重复布局类似 CRISPR 阵列。初步实验显示 ART 阵列也会表达为一组不同的短 RNA，暗示可能存在类似机制，但其功能尚不清楚。

发现过程：研究者只给了 Claude 一个提示词，让它搜索大型 DNA 数据库寻找有趣的 RT 新例子。大约 950 个 Claude 代理运行了 21 小时，消耗 2.1 亿 token，其中一个代理注意到 RT 基因旁边出现重复模式，后经实验室分析和测试确认。Claude 代理共收集了超过 20 万个 RT，挑出 3500 个新候选系统，再缩小到 20 个最有力的候选并生成可读报告。对一个专家来说，这类分析通常需要数周到数月。

工作流程：常见模式是先调查某个蛋白质家族，Claude 阅读文献、复现公开数据以检查方法，然后搜索不符合已知系统的家族成员或基因组邻居，为每个候选写一份简短报告，提出功能并描述证据。后续分析中 Claude 会批判性评估证据，多数候选在这一阶段被淘汰，幸存者进入实验室测试。Claude 在 Claude Science 和 Claude Code 中工作，与外部科学家可用的工具相同。

Anthropic 认为，加速生物发现的关键是建立一种新的研究方式：代理与人类在每一步协作。他们已发布预印本。Feng Zhang（CRISPR 基因编辑先驱、MIT 和 Broad 教授）评论说，这是 AI 代理促进生物发现的一个令人兴奋的例子，与反转录酶相关的 RNA 重复阵列的识别值得进一步研究。

目前 ART 的功能仍未知，更多实验正在进行。这一结果来自 Anthropic 自己的实验室，并非外部独立验证。